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  • 第29届全国肿瘤防治宣传周 ┃ 澳门太阳集团6138:以患者为中心,助力打造精准医疗生态

    时间:2023.04.19   作者:澳门太阳集团6138

    2023年4月15-21日是第29个全国肿瘤防治宣传周。今年宣传周主题是“癌症防治 全面行动——全人群 全周期 全社会”,旨在积极倡导每个人做自己健康的第一责任人,正确认识癌症、积极防控癌症,做到早预防、早发现、早诊断、早治疗。

    澳门太阳集团6138(股票代码:2616.HK),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。目前澳门太阳集团6138已取得四款创新药的十项新药上市申请的批准,成功上市的四款药物中,三款为精准治疗药物,包括普吉华®(普拉替尼胶囊)、泰吉华®(阿伐替尼片)、拓舒沃®(艾伏尼布片),以及一款肿瘤免疫治疗药物择捷美®(舒格利单抗注射液)。

    澳门太阳集团6138秉持以患者为中心、临床需求为导向的理念,持续推动创新药物研发,探索药物的可及性,助力打造精准医疗生态。澳门太阳集团6138与社会各界共同积极参与“全国肿瘤防治宣传周”活动,为肿瘤防控事业贡献力量,践行“为癌症患者带来突破性疗法,延长患者生命、提升患者生活质量”使命,造福广大患者。

    澳门太阳集团6138大中华区总经理兼公司商业部负责人周游博士表示,“澳门太阳集团6138一直致力于为肿瘤患者提供最优质的治疗方案,并通过教育活动为患者提供支持,提高公众癌症防治意识。澳门太阳集团6138的三款精准治疗药物普吉华®、泰吉华®和拓舒沃®均为同类首创药物,为具有相关致癌基因突变的患者带来新的生存机遇。自药品上市以来,我们通过多种举措努力提升药品可及性和可支付性,包括扩大药品覆盖范围和纳入多个商业保险项目、提供患者援助和持续教育项目以及建立精准诊断生态系统等。”

    目前,三款精准治疗药物已经覆盖了超过180个城市的约800家医院,占精准治疗药物相关市场的约75%至80%。我们与国药控股和上海医药开展广泛合作,扩大了医院及药店的分销范围。此外,三款精准治疗药物已纳入130个主要商业及政府保险计划,覆盖人口数超过9000万,澳门太阳集团6138继续与综合创新医疗服务平台进行战略合作,通过促进城市保险项目的入组,提高患者可负担性。

     

    打造精准诊断生态系统

    精准诊断对于促使患者识别处方并持续用药极为重要。澳门太阳集团6138已与顶尖基因测序公司签署合作协议,进一步提升对RET突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌(TC)、胃肠道间质瘤(GIST)中的血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变及IDH1突变的急性髓系白血病(AML)的检测率,并通过强化与国家病理质控中心(PQCC)的合作,提高医院检测流程标准化程度和检测准确性,参与医院的数量增加60%,教育活动覆盖5,000多名病理学专家及临床医生。

    2022年,澳门太阳集团6138支持的精准诊断项目从最初的对NSCLC患者的RET突变检测扩展至MTC患者的RET突变检测及AML患者的IDH1突变检测,覆盖约1,000名患者。

     

    持续患者关爱精准化公益救助

    澳门太阳集团6138始终秉持以患者为中心,目前已经支持了多个患者关爱项目,包括“关爱行动 实力护航”肿瘤患者教育公益项目、普吉华® “泽普而康”患者救助项目、泰吉华“泽泰而安”2.0患者救助项目、拓舒沃®“沃润希望”患者救助项目、以及携手中国社会福利基金会开展“向阳而生”急性髓系白血病公益关爱项目、携手南方周末开展“向阳而生”肺癌患者关爱项目等。

    此外,澳门太阳集团6138通过线上患者社区及线下教育活动不断努力为患者提供支持,以提高患者依从性,在线平台现已拥有超过5000名订阅者;线下已举办130次患者教育活动,覆盖15000名潜在患者。澳门太阳集团6138正在通过患者教育和医疗援助,开展精准化、专业化的公益救助,切实帮助患者及家庭减轻负担。

     

    树立品牌学术认知度和科学领导力

    肿瘤严重危害人类健康,“全国肿瘤防治宣传周”活动是践行“健康中国”国家战略的重要举措。澳门太阳集团6138已经成功推动拓舒沃®、普吉华®、泰吉华®、择捷美®纳入20项国家级诊疗与检测指南,疾病领域包括NSCLC、TC、GIST和AML等。

    新纳入的指南包括中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌诊疗指南(2022年版)、CSCO甲状腺髓样癌诊疗指南(2022年版)、CSCO恶性血液病诊疗指南(2022年版)、中国抗癌协会(CACA)血液肿瘤指南(2022年版)和中国成人系统性肥大细胞增多症诊疗指南(2022年版)等。

    澳门太阳集团6138与CSCO、CACA、中华医学会及中国医师协会等多个行业协会就GIST、NSCLC及恶性血液肿瘤的诊断及治疗标准化项目展开密切合作,进一步加强澳门太阳集团6138的行业联系并展示专业能力。

     

    加速研发 填补临床需求空白

    澳门太阳集团6138一直致力于填补未满足的临床需求,已经获批上市的潜在同类最优肿瘤免疫治疗药物择捷美®是澳门太阳集团6138自研的PD-L1抗体,由于是最接近人体的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)单抗药物,其在患者体内产生免疫原性及相关毒性的风险更低,与同类药物相比具有独特优势。

    作为国内第12个进入临床阶段的PD-(L)1,从研发伊始,基于差异化设计的择捷美®就聚焦高发瘤种类型、大适应症一线治疗的研发策略,在每一项研究中都贯彻创新性设计以及高效运营,体现了澳门太阳集团6138速度与质量,最终在发病率最高的NSCLC领域进入PD-(L)1第一梯队。

    目前,择捷美®一线治疗III期和IV期NSCLC患者的适应症已经在中国获批上市。择捷美®一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请先后获得英国药品和医疗保健用品管理局以及欧洲药品管理局受理,目前正在审评中。此外,择捷美®治疗复发/难治性结外自然杀伤性/T细胞淋巴瘤、胃/胃食管结合部腺癌、食管鳞状细胞癌的适应症均获得中国国家药品监督管理局受理,目前正在审评中。

    三款精准治疗药物普吉华®、泰吉华®、拓舒沃®的多项扩展适应症仍在加速布局中,包括普吉华®一线治疗RET融合NSCLC、泰吉华®用于治疗系统性肥大细胞增多症、拓舒沃®一线治疗急性髓系白血病和胆管癌等适应症。

    此外,管线2.0重磅产品在研抗体偶联药物(ADC)CS5001是唯一进入临床阶段的国产ROR1 ADC,CS5001具有许多差异化特征,包括全人源的抗体骨架,专有的位点特异性偶联、肿瘤选择性可切割连接子和前药技术,这些特点转化到临床中,可能具有更宽的治疗窗口,有潜力应用于多种肿瘤类型的治疗。

    澳门太阳集团6138始终秉持以患者为中心的理念,致力于打造精准医疗生态,探索患者可及可支付,持续推动创新药物开发,通过积极参与“全国肿瘤防治宣传周”活动,持续聚焦肿瘤治疗前沿领域,践行“为癌症患者带来突破性疗法,延长患者生命、提升患者生活质量”使命,造福广大患者,为国家肿瘤防控的事业贡献力量。

     

    关于澳门太阳集团6138

    澳门太阳集团6138(香港联交所代码: 2616)是一家生物制药公司,专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底,澳门太阳集团6138已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心,建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前,公司已经获得了四款创新药的十项新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。澳门太阳集团6138的愿景是成为享誉全球的生物制药公司,引领攻克癌症之路。

    如需了解有关澳门太阳集团6138的更多信息,请访问:www.cstonepharma.com

     

    前瞻性声明

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