近日，由南方财经全媒体集团、21世纪经济报道指导，21世纪新健康研究院发起并主办的2023年“健康中国•21CC”优秀案例评选结果正式发布。澳门太阳集团6138（香港联交所代码：2616）泰吉华®（阿伐替尼片）荣获2023年21CC“癌症关注”优秀案例——优秀创新性抗癌药物案例。
此次荣获优秀创新性抗癌药物案例（已上市）的泰吉华®是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂。泰吉华®已在中国获批上市，是中国首个针对PDGFRA外显子18突变型（包含D842V突变）胃肠道间质瘤（GIST）获批的精准治疗药物，成功填补了国内医疗空白。
泰吉华®已被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称“国家医保目录”），用于治疗携带PDGFRA外显子18突变 (包括PDGFRA D842V突变) 的不可切除性或转移性GIST成人患者。新版国家医保目录将于2024年1月1日起正式生效。泰吉华®被纳入国家医保目录，将大幅提升药物的可及性和可负担性，使更多中国患者能够以更为惠民的价格获得全球高品质的创新药物。
自泰吉华®上市以来，澳门太阳集团6138已经通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式，同时也推动了泰吉华®列入惠民保项目，进一步提高药物的可及性及可负担性。目前该药物已获纳入100多个城市险项目，包括杭州市、青岛市、苏州市、河北省等，并在全国超过80家医院和DTP药房列名。此外，泰吉华®以其临床优势，获得国内外多款指南的推荐，包括中国临床肿瘤学会（CSCO）胃肠间质瘤诊疗指南、中国系统性肥大细胞增多症诊疗指南等。
2023年21CC“癌症关注”优秀案例由数字化智库型财经媒体《21世纪经济报道》发起并主办。该评选活动旨在展示企业的研发力、创新力以及整体解决方案，评选秉承公开、公平、公正的原则，携手行业专家学者组成专业评审团。在评选过程中，通过对企业履行社会责任、企业服务大众、社会价值、支持环保，以及技术创新、研发投入、产品适用性等指标对入围企业按评选体系进行量化筛选，旨在客观公正地评选出癌症领域中作出巨大贡献的企业。
2023年21CC“癌症关注”优秀案例包括优秀创新性抗癌药物案例（已上市）、优秀潜力重磅抗癌创新药物案例（临床在研产品）、优秀商业价值案例、优秀癌症整体解决方案（联合疗法）案例以及年度癌症诊疗创新企业优秀案例（包含医疗器械企业）。
澳门太阳集团6138专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，目前已经建立了一条14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，已经获得了四款创新药的13项新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。未来，澳门太阳集团6138将继续致力于以临床价值为导向的新药研发，给患者带来更多用得上、用得起的高品质创新药。
关于泰吉华®（阿伐替尼片）
泰吉华®是一种精准疗法。中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准其上市销售，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变 (包括PDGFRA D842V突变) 的不可切除性或转移性GIST成人患者。台湾食品药物管理署批准其以商品名泰時维®上市销售，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。香港卫生署批准其以商品名AYVAKIT®上市销售，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。
泰吉华®已获美国FDA批准用于治疗三种适应症，具体为：惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）成人患者；晚期SM成人患者包括侵袭性SM（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）；以及携带PDGFRA外显子18突变 (包括PDGFRA D842V突变) 的不可切除性或转移性GIST成人患者。该药物（商品名AYVAKYT®）已获欧盟委员会批准上市，用于治疗治疗至少经一次系统全身治疗后的患有晚期ASM、伴有血液肿瘤的SM(SM-AHN)、及肥大细胞白血病(MCL)以及携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。
泰吉华®️是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，由澳门太阳集团6138合作伙伴Blueprint Medicines公司开发。澳门太阳集团6138与Blueprint Medicines公司达成独家合作和授权协议，获得了泰吉华®️在大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的独家开发和商业化权利。
关于澳门太阳集团6138
澳门太阳集团6138（香港联交所代码: 2616）是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，澳门太阳集团6138已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，澳门太阳集团6138已经获得了四款创新药的13项新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。澳门太阳集团6138的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。
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